三类医疗器械太空舱全身热疗系统注册成功,纳入医保范围

发布时间:2019-05-23

三类医疗器械是国家医疗器械中最高级别的医疗器械,指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

三类医疗器械有:植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备。

安通太空舱全身热疗系统加入第三类医疗器械注册范围,代表着医疗器械国家机构对产品的检测认可。本身通过加热到达杀死晚期肿瘤细胞的热疗方法在医生群体是拥有大部分的支持者,但是设备的五花八门造成医治规范的混乱,对于患者安全性有着巨大的隐患。全身热疗系统研发过程听取了众多肿瘤医师的建议,潜意识形成了一种治疗晚期肿瘤的规范。产品本身属于第三类医疗器械中的物理治疗及康复设备。是一种真正意义上的绿色疗法

 

医保诊疗项目范围包括:
  ()诊疗设备及医用材料类
  1、应用X—射线计算机体层摄影装置(CT),立体定向放射装置(γ—刀、χ—)、心脏及血管造影X线机(含数字减影设备)、核磁共振成像装置(MEI)、单光子发射电子计算机扫描装置(SPECT)、彩色多普勒仪、医疗直线加速器等大型医疗设备进行的检查、治疗项目;
  2、体外震波碎石与高压氧治疗;
  3、心脏起搏器、人工关节、人工晶体、血管支架体内置换的人工器官、体内置放材料;
  4、省物价部门规定的可单独收费的一次性医用材料。
  ()治疗项目类
  1、血液透析、腹膜透析;
  2、肾脏、心脏瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓移植;
  3心脏激光打孔、抗肿瘤细胞免疫疗法和快中子治疗项目 
  助听器等康复器具;
  3、各种自用的保健、按摩、检查康复和治疗器械。
  ()治疗项目类
  1、各类器官移植或组织移植的器官源或组织源;
  2、除肾脏、心脏瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓移植外的其他器官或组织移植;
  3、近视眼矫形术;
  4、气功疗法、音乐疗法,保健性的营养疗法、磁疗等辅助性治疗项目。
  ()其他
  1、各种不育()症、性功能障碍的诊疗项目;
  2、各种科研性、临床验证性的诊疗项目;

 

抗肿瘤细胞路途任重道远。随着肿瘤相关疾病的发病率提升,患病群体人群越来越多。医保报销范围的确定,让患者在抗击肿瘤细胞的费用负担负担上有了明显的降低。


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